“必須加強(qiáng)自身GLP實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，為保護(hù)我國環(huán)境，也為保護(hù)我國化工企業(yè)提供技術(shù)支持。”在近日于廣州召開的2011年新化學(xué)物質(zhì)生態(tài)毒理學(xué)測(cè)試技術(shù)研討會(huì)上，環(huán)保部化學(xué)品登記中心主任高映新如是說。

　　據(jù)介紹，GLP實(shí)驗(yàn)室為Good Laboratory Practice（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）的縮寫，主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。

　　近年來，各類化學(xué)品和大批新化學(xué)物質(zhì)涌入我國。防控新化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，相關(guān)化工產(chǎn)品走向國際市場(chǎng)，這些都離不開高水平的GLP實(shí)驗(yàn)室出具真實(shí)、可靠的測(cè)試數(shù)據(jù)。

　　而根據(jù)歐盟相關(guān)法規(guī)，進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)憑GLP實(shí)驗(yàn)室出具的安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)到相關(guān)部門登記注冊(cè)，方可在歐洲市場(chǎng)銷售。

　　研討會(huì)上，高映新介紹了即將實(shí)施的《化學(xué)品試驗(yàn)合格實(shí)驗(yàn)室管理辦法》。該辦法從認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審核、公告和處罰等方面進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。高映新表示，該辦法的出臺(tái)是為了使環(huán)保部認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室能得到國際互認(rèn)的數(shù)據(jù)。

　　據(jù)悉，我國尚未加入OECD（經(jīng)合組織）/GLP工作組數(shù)據(jù)互認(rèn)協(xié)議。目前正由商務(wù)部牽頭，協(xié)調(diào)加入該組織。