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我國需加強(qiáng)GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)

發(fā)布時(shí)間:2011年12月29日 來源:科學(xué)時(shí)報(bào)

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  “必須加強(qiáng)自身GLP實(shí)驗(yàn)室的建設(shè),為保護(hù)我國環(huán)境,也為保護(hù)我國化工企業(yè)提供技術(shù)支持。”在近日于廣州召開的2011年新化學(xué)物質(zhì)生態(tài)毒理學(xué)測(cè)試技術(shù)研討會(huì)上,環(huán)保部化學(xué)品登記中心主任高映新如是說。


  據(jù)介紹,GLP實(shí)驗(yàn)室為Good Laboratory Practice(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)的縮寫,主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。


  近年來,各類化學(xué)品和大批新化學(xué)物質(zhì)涌入我國。防控新化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),相關(guān)化工產(chǎn)品走向國際市場(chǎng),這些都離不開高水平的GLP實(shí)驗(yàn)室出具真實(shí)、可靠的測(cè)試數(shù)據(jù)。


  而根據(jù)歐盟相關(guān)法規(guī),進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)憑GLP實(shí)驗(yàn)室出具的安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)到相關(guān)部門登記注冊(cè),方可在歐洲市場(chǎng)銷售。


  研討會(huì)上,高映新介紹了即將實(shí)施的《化學(xué)品試驗(yàn)合格實(shí)驗(yàn)室管理辦法》。該辦法從認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審核、公告和處罰等方面進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。高映新表示,該辦法的出臺(tái)是為了使環(huán)保部認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室能得到國際互認(rèn)的數(shù)據(jù)。


  據(jù)悉,我國尚未加入OECD(經(jīng)合組織)/GLP工作組數(shù)據(jù)互認(rèn)協(xié)議。目前正由商務(wù)部牽頭,協(xié)調(diào)加入該組織。
 


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